File:Síndrome de Edwards.webm
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Summary
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Português: A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma doença genética e rara, relacionada a uma alteração no cromossomo 18, que ao invés de ser composto por um par de cromossomos, possui três cópias do cromossomo 18.
Geralmente, o diagnóstico é feito durante a gestação, principalmente por causa dos exames pré-natais. No entanto, em alguns casos a doença pode ser descoberta após o parto. Os testes de imagem indicam probabilidade ou o risco da criança ter a doença. Entre os principais sinais da doença estão restrição de crescimento intrauterino, hipotonia verificada durante o período neonatal e seguida de hipertonia, boca e mandíbula pequena, proeminência ocipital, fenda palatina, orelhas pontudas, esterno curto, rim em ferradura e dedos flexionados, com o dedo indicador sobrepondo o terceiro dedo e o quinto dedo sobreposto ao quarto, manifestação mais característica dessa síndrome. Ainda não existe tratamento específico, no entanto, o médico pode recomendar medicamentos ou cirurgia para tratar alguns problemas que ameaçam a vida do bebê nas primeiras semanas de vida. |
| Date | |
| Source | YouTube: Síndrome de Edwards – View/save archived versions on archive.org and archive.today |
| Author | Michelle Bolsonaro |
Licensing
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|---|---|---|---|---|---|
| current | 19:45, 3 February 2023 | 1 min 30 s, 1,920 × 1,080 (25.12 MB) | Guttitto (talk | contribs) | Imported media from https://www.youtube.com/watch?v=vxgZe68vlvI |
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