File:FSH Receptor.jpg

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Español: Representación esquemática del FSHR, que muestra su secuencia de aminoácidos y dominios involucrados en diferentes funciones del receptor, incluida la unión al agonista, la activación y la transducción de señales.

A)_ Dominio de unión específico de hormonas. Los residuos enterrados en la interfase FSH/FSHR y ubicados en el sitio de unión de alta afinidad son círculos de colores (verde, se unen solo a la subunidad α de FSH; azul, se unen solo a la subunidad β de FSH; naranja, residuos que interactúan con ambas subunidades de FSH). Las hebras beta ubicadas en la superficie cóncava (correspondiente a las repeticiones ricas en leucina) o convexa del ECD se indican mediante flechas incoloras. Las mutaciones en este dominio que conducen a la unión promiscua del ligando se representan en magenta (S128Y), mientras que las mutaciones en los residuos que conducen a la pérdida de función se colorean en rojo. La mayoría de estas mutaciones provocan defectos en el tráfico de receptores.
B)_ La región bisagra con la tirosina sulfatada (en la posición 335) implicada en la unión provocada por ligando a las subunidades de FSH se indica mediante el óvalo verde.

C)_ 7TMD con las hélices α representadas como cilindros. La ubicación de las mutaciones de pérdida de función que ocurren naturalmente se muestra como círculos de color rojo, mientras que las mutaciones de ganancia de función se representan con cuadrados verdes. La mutación en V514 (círculo magenta en EL2) condujo a un aumento de la expresión de la membrana plasmática del receptor y del SHO a dosis bajas de FSH. También se indican secuencias y residuos ubicados en el lado citoplásmico involucrados en la asociación del receptor con proteínas que interactúan, la activación del receptor, el tráfico ascendente, la internalización y el destino postendocítico.
Date
Source Structure-Function Relationships of the Follicle-Stimulating Hormone Receptor. Front Endocrinol (Lausanne). 2018; 9: 707. doi: 10.3389/fendo.2018.00707
Author Alfredo Ulloa-Aguirre ; Teresa Zariñán ; Eduardo Jardón-Valadez ; Rubén Gutiérrez-Sagal ; James A. Dias

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