File:Cresta neural.jpg

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Español: FIGURA 1. Desarrollo de neuroblastoma a partir de la cresta neural.

Durante la embriogénesis, las células dentro de la cresta neural experimentan una transición epitelial a mesenquimatosa (EMT), lo que permite que las células se delaminen, migren y se diferencien en una amplia gama de tipos de células que contribuyen a las estructuras anatómicas dentro del organismo.
Este proceso está regulado por un conjunto complejo de señalización externa, activación de programas transcripcionales y eventos epigenéticos.

La desregulación de los factores involucrados en este proceso puede inducir cambios en la especificación celular y migración desregulada y diferenciación celular que da lugar a lesiones hiperneoplásicas que eventualmente pueden resultar en neuroblastoma.

Estos eventos pueden ocurrir durante diferentes etapas de la maduración de la cresta neural y los factores que se cree que son importantes para el desarrollo del neuroblastoma están enmarcados en rojo.

LIN28B controla la expresión de MYCN a través de la regulación de miARN Let-7. La quinasa del linfoma anaplásico (ALK) y la homeobox 2B de tipo emparejado (PHOX2B) son mutaciones de la línea germinal que se encuentran en el neuroblastoma. La señalización de Rho es crucial para la migración de las células de la cresta neural al controlar la inhibición por contacto de la locomoción entre las células de la cresta neural. Los complejos SWI/SNF son supresores de tumores que coordinan diversas alteraciones de la cromatina que influyen en la producción transcripcional, la replicación y reparación del ADN.
Date
Source

Neuroblastoma —A Neural Crest Derived Embryonal Malignancy. Front. Mol. Neurosci., 29 January 2019.

https://doi.org/10.3389/fnmol.2019.00009
Author John Inge Johnsen ; Cecilia Dyberg ; Malin Wickström

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w:en:Creative Commons
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